Investigadores eliminan cromosoma extra del Síndrome de Down

Caracas, 22 de abril de 2025. Un equipo de científicos de diversas universidades japonesas, lograron un avance significativo en la investigación del Síndrome de Down: mediante un estudio in vitro, consiguieron eliminar la copia adicional del cromosoma 21, principal causante de la condición genética.

En este sentido, fundamentado en la innovación de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9, representa un paso prometedor hacia la comprensión y el posible tratamiento de las causas genéticas profundas del Síndrome de Down.

Por consiguiente, la clave del éxito está en la utilización de esta herramienta denominada CRISPR-Cas9, que trata de una tecnología de edición genética de alta precisión.

Asimismo, los científicos diseñaron esta técnica para que se efectuara específicamente sobre el cromosoma 21 adicional, responsable de la trisomía que caracteriza la condición.

A través de esta intervención, lograron eliminar efectivamente la copia extra en células cultivadas en laboratorio, conceptuando un camino inexplorado en la manipulación genética para abordar esta condición.

Esta nueva hazaña representa las bases para futuras investigaciones orientadas a desarrollar terapias que traten las causas genéticas del Síndrome de Down.

Aunque este estudio se encuentre en etapas preliminares y se realizó en condiciones de laboratorio, los resultados futuros son alentadores.

Igualmente, la capacidad de eliminar selectivamente el cromosoma extra in vitro, sugiere la posibilidad de explorar enfoques terapéuticos innovadores, que se traduce en un próximo futuro en tratamientos para mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down.