Salud
Hong Kong investiga venta ilegal de estéticos hechos con piel de cadáver
El producto Elravie Re2O elaborado con colágeno humano extraído de cadáveres, tiene alto riesgo de transmisión de patógenos y de reacciones inmunológicas
China, 23 de octubre de 2026. Las autoridades sanitarias de Hong Kong abrieron una investigación sobre la venta y aplicación clandestina de un tratamiento estético inyectable procedente de Corea del Sur: El producto, bautizado como Elravie Re2O, elaborado a partir de colágeno humano extraído de cadáveres, promocionado como un regenerador celular.
En este sentido, este producto inyectable carece de registro sanitario en el territorio de Hong Kong, lo que ha encendido las alarmas ante el grave riesgo de transmisión de patógenos y de reacciones inmunológicas adversas.
Consecuentemente, la alarma se disparó al detectarse que clínicas y salones de belleza ofrecían el tratamiento sin supervisión médica y ocultando su origen humano, con tarifas de hasta 15.000 dólares de la región china (unos 1.701 euros) por tres sesiones.
Como respuesta, el Departamento de Salud y la policía intensificaron los controles mediante redadas en centros de estética de distintos distritos. Estas operaciones resultaron con la incautación de un centenar de viales de sustancias reguladas, decenas de inyectables no autorizados y la detención de una mujer.
Asimismo, al contener dermis humana, el producto está sujeto a la Ordenanza de Trasplante de Órganos como a la Ley de Farmacia locales, con sanciones por comercialización ilegal que pueden llegar hasta los dos años de prisión.
De igual forma, a nivel científico, el producto es una matriz dérmica acelular humana micronizada que contiene un 89 % de colágeno, elastina y otras proteínas. A diferencia de otros estimuladores, su función es actuar como un andamio físico tridimensional para que las células del paciente se adhieran y reparen el tejido.
Desarrollado en Corea del Sur por L&C Bio, el tratamiento Elravie Re2O se comercializa en varios mercados asiáticos y de forma irregular en EEUU, donde proyecta solicitar su autorización para 2027.

