España retira Vitafer-L por riesgo para la salud

España, 15 de febrero de 2025. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ordenó el retiro inmediato del mercado del producto Vitafer-L, comercializado como un complemento alimenticio, debido a la presencia no declarada de tadalafilo, principio activo utilizado en el tratamiento de la disfunción eréctil.

Este compuesto representa un riesgo significativo, especialmente para pacientes con problemas cardíacos.

En junio de 2024, el Ministerio de Salud de Venezuela emitió una alerta sanitaria sobre el Vitafer-L tras detectar la presencia de sildenafil citrato (principio activo del Viagra) en su composición, sin que este fuera declarado en su etiqueta.

La alerta también incluyó la bebida Ultraferr borojó y maca, la cual contenía sildenafil.

Ambos productos carecían de los permisos necesarios para su comercialización en el país.

El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel de Venezuela advirtió que el consumo de estos productos podría ocasionar graves daños a la salud, ya que los compuestos no declarados están indicados para tratar la disfunción eréctil y la hipertensión, condiciones que requieren supervisión médica.

La Contraloría Sanitaria de Venezuela intensificó las inspecciones para evitar la venta de estos productos en el mercado nacional, mientras que la AEMPS en España ha retirado el Vitafer-L de circulación y ha instado a la población a no consumirlo bajo ninguna circunstancia.

Las autoridades sanitarias de ambos países recomiendan a los ciudadanos verificar la procedencia y composición de los productos que adquieren, así como abstenerse de consumir cualquier artículo que no cuente con los registros y permisos correspondientes.